Manejo, Zona Porcino

Usos de las prostaglandinas en porcino II

En anteriores publicaciones del blog abordamos las tres acciones principales de las prostaglandinas y sus análogos, y entramos a detallar los usos pre-parato en la producción porcina, siendo estos la inducción al parto y la reducción de los nacidos muertos.

En la presente entrada continuaremos describiendo otros dos de los ámbitos de aplicación de las prostaglandinas, en esta ocasión tras el parto y de cara a la preparación de dosis seminales.

Usos postparto: Mejora de la producción láctea y de calostro

El consumo inadecuado de calostro por parte de los lechones es una de las causas más importantes de la mortalidad pre-destete. Los métodos propuestos para incrementar el consumo de calostro de los lechones incluyen incrementar la habilidad de los lechones para mamar, reducir la variación de peso al nacimiento de la camada e incrementar la cantidad de calostro producido. Sin embargo, el incremento del tamaño de las camadas en algunas líneas genéticas ha llevado a una disminución del peso de los lechones al nacimiento, con la consiguiente reducción de su capacidad para succionar y competir por los pezones.

La lisis del cuerpo lúteo gestante disminuye los niveles sanguíneos de progesterona que, junto a un incremento de la prolactina, estradiol 17β y corticosteroides, promueven la producción de leche. Después del parto, algunas cerdas tienen unos niveles anormalmente altos de progesterona (>1ng/mL) que pueden provenir del cuerpo lúteo, la placenta o la grasa corporal, que retrasan o reducen la producción de leche. Por este motivo, la inyección de PGF2α post-parto puede lisar el cuerpo lúteo residual y, por lo tanto, reducir los niveles de progesterona permitiendo aumentar la producción de leche.1

Además, se ha observado que la administración temprana de PGF2α después del parto aumenta significativamente la producción de calostro en unos 2kg. La concentración de IgG en el calostro a las 24h post-parto procedente de cerdas tratadas con dinoprost post-parto también es significativamente superior al calostro de las cerdas no tratadas debido a un decrecimiento significativamente menor a las 24h post-parto en el grupo tratado (80,2% vs 18,9%).2

Usos postparto: Reducción del síndrome de la cerda sucia

Las descargas observadas durante los primeros 4 días post-parto pueden ser consideradas normales, así como las que puedan aparecer el día de la cubrición y hasta los 5 días posteriores. Las descargas vaginales que aparezcan fuera de estos periodos deberán ser consideradas anormales y recibir un tratamiento específico.

Los altos niveles de progesterona existentes durante la gestación contribuyen a la inhibición de las contracciones uterinas. Además, ejercen un efecto supresor sobre el sistema inmune del endometrio evitando el rechazo de la placenta.3

Es probable que la administración de PGF2α acelere la reparación e involución uterinas después del parto y la expulsión de los detritos celulares y los loquios. Además, aproximadamente el 8% de las cerdas presentan altas concentraciones de progesterona post-parto probablemente asociadas a la presencia de tejido luteal persistente, especialmente las cerdas viejas. De esta forma, es plausible asumir que la eliminación de ese tejido luteal después del parto eliminaría el efecto inmunosupresivo de la progesterona y mejoraría la inmunidad del endometrio; por lo tanto, disminuiría de forma eficaz la incidencia de endometritis.4

Usos postparto: Mejora de los parámetros reproductivos en el ciclo sucesivo

Mediante la administración de PGF2α entre las 24h y 36h postparto se ha evidenciado un aumento significativo en la media de lechones nacidos totales y lechones nacidos vivos en más de 1,5 lechones en ambos parámetros.4

Otros estudios han constatado este efecto aumenta conforme la paridad de la cerda (≥ 7 partos). Aunque no se ha podido determinar el mecanismo exacto para esta mejoría, existe la hipótesis que con la edad aumenta el tiempo necesario para realizar la involución uterina. En cerdas, el tamaño del útero se reduce a la mitad durante el período comprendido entre el parto y el día 28 de lactación. De esta manera, las concentraciones miometriales producidas por la administración de prostaglandinas influirían en este proceso de involución uterina especialmente en cerdas de mayor edad, permitiendo, posteriormente, una mejor concepción y una menor mortalidad embrionaria. Este tratamiento podría ayudar a incrementar la longevidad productiva de las cerdas, paliando el efecto negativo que la edad de las cerdas tiene sobre el tamaño de la camada.5

Usos postparto: Tratamiento del anoestro e inducción del celo

La administración de PGF2α exógena provoca la regresión prematura del cuerpo lúteo en muchas especies, pero sólo si se da después de un día específico del ciclo reproductivo.

En la cerda, la PGF2α provoca la luteolisis sólo después del día 12 del ciclo estral. Antes del día 12 el cuerpo lúteo porcino no degenera después de un solo tratamiento con PGF2α, aunque los receptores de la prostaglandina se expresan abundantemente en él. Los mecanismos que impiden la luteolisis inducida por la prostaglandina antes del día 12, pero que luego permiten la luteolisis (capacidad luteolítica) después de ese día, se desconocen.6

En los estudios con administración temprana de PGF2α no se observan mejoras significativas en el intervalo destete-celo7-8, mientras que cuando la administración de una de las dosis se sitúa a los 13 días post-parto, sí (administración temprana y a los 13 días).9

Uso en la preparación de dosis seminales

Aunque la PGF2α no tiene efectos directos sobre el metabolismo o la función de los espermatozoides, influye muy positivamente en la fertilización10 debido a la mejora de las contracciones uterinas.8

El transporte del semen a través de los cuernos uterinos es un proceso pasivo impulsado por el flujo del líquido intrauterino debido a la gravedad, el movimiento de la cerda y las contracciones uterinas. El lumen uterino es un entorno relativamente hostil para los espermatozoides y las contracciones uterinas son importantes para el transporte de los espermatozoides hasta la unión útero-tubárica rápidamente después de la inseminación.8

El plasma seminal porcino es rico en estrógenos que inducen contracciones uterinas a través de la liberación de prostaglandinas en el endometrio uterino11. Sin embargo, la cantidad de prostaglandinas en el semen del verraco es muy baja (0,5ng/ml) en comparación con otras especies10, y más aun considerando el efecto de dilución ejercido por la preparación de las dosis seminales.

Existen estudios comparativos en los que se añadió PGF2α a las dosis seminales con el fin de mejorar los resultados reproductivos; en cerdas repetidoras se observaron diferencias muy significativas en las tasas de concepción y partos de alrededor del 20% añadiendo 1ml de dinoprost trometamina en la dosis seminal justo antes de ser administrada.10

Conclusiones

El uso las prostaglandinas en las cerdas, tanto antes del parto como después del mismo, presenta múltiples ventajas en las granjas de producción porcina. Aunque añadir un producto farmacológico o incrementar las tareas de manejo aumenta el coste de producción del lechón, los efectos positivos que se han descrito -mejor atención de los partos, mejor producción láctea y de calostro, menor incidencia de endometritis y mejores parámetros productivos en el siguiente parto- pueden justificar su coste en muchas explotaciones.

Referencias

  1. Morrow M, Britt J, Belschner A, Neeley G, O’Carroll J. Effect of injecting sows with prostaglandin F2α immediately postpartum on subsequent reproductive performance. Swine Health and Production. 1996;4:73-78.
  2. Maneetong P, Srisang C, Sunanta N, et al. Postpartum prostaglandin F2α administration affects colostrum yield, immunoglobulin G, and piglet performance. 2021;34(5):833-843. doi:10.5713/ajas.20.0187
  3. Barrera D, Avila E, Díaz L. Papel inmunológico de la progesterona en el mantenimiento del embarazo. Revista de investigación clínica. 2007;59(2):139-145.
  4. Lopez J V, Ptaszynska M, Gonzalez P, Jiménez M, Martens MRTM. Beneficial effects on the reproductive performance of sows of administering prostaglandin analogues after farrowing. Vet Rec. 2009;164(26):807-809.
  5. Vanderhaeghe C, Dewulf J, Daems A, Van Soom A, de Kruif A, Maes D. Influence of postpartum cloprostenol treatment in sows on subsequent reproductive performance under field conditions. Reproduction in domestic animals. 2008;43(4):484-489. doi:10.1111/j.1439-0531.2007.00942.x
  6. Diaz FJ, Luo W, Wiltbank MC. Effect of Decreasing Intraluteal Progesterone on Sensitivity of the Early Porcine Corpus Luteum to the Luteolytic Actions of Prostaglandin F2alpha 1. Biol Reprod. 2011;84:26-33. doi:10.1095/biolreprod.110.084368
  7. Lopez J V., Ptaszynska M, Gonzalez P, Jiménez M, Martens MRTM. Beneficial effects on the reproductive performance of sows of administering prostaglandin analogues after farrowing. Veterinary Record. 2009;164(26):807-808. doi:10.1136/VR.164.26.807
  8. de Rensis F, Saleri R, Tummaruk P, Techakumphu M, Kirkwood RN. Prostaglandin F2α and control of reproduction in female swine: A review. Theriogenology. 2012;77(1):1-11. doi:10.1016/J.THERIOGENOLOGY.2011.07.035
  9. Oke BE, Bawa EK, Nwannenna A, Hassan R, Bello T. Progesterone Profiles Of Cross Bred Sows Following Double and Triple Injections of Dinoprost Tromethamine (Lutalyse ® ) Treatments. Journal of Agriculture and Veterinary Science. 2020;13(4 Ser II):50-53. doi:10.9790/2380-1304025053
  10. Horvat G, Bilkei G. Exogenous prostaglandin F2α at time of ovulation improves reproductive efficiency in repeat breeder sows. Theriogenology. 2003;59(5-6):1479-1484. doi:10.1016/S0093-691X(02)01187-1
  11. Knox R v., Yantis BM. The effect of numbers of frozen-thawed boar sperm and addition of prostaglandin F2α at insemination on fertility in pigs. Anim Reprod Sci. 2014;151(3-4):194-200. doi:10.1016/J.ANIREPROSCI.2014.10.018